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Blog von Melanie26 | Blog-Einträge: 13
25.09.2011 - 21:34 h

Huhu

Hallo meine lieben Bf,

Wollte euch nur mitteilen das meine Tochter und ich im herzzentrum St.Augustin sind leider wissen wir wieder mal Net für Wielange.
Sie bekommt Montag den 26.9.11 eine herzkatheteruntersuchung wo
Sie dann gewisse Stands einbauen was ihre Sättigung in die Höhe schießt und sie evt. Von dem Sauerstoff weg kommt!
Schauen wir mal ob das klappt.
Denn da braucht se Derzeit erst mal keine Operation.
Wollte euch nur Bescheid sagen.
Bitte um Verständnis, danke.......

Lg eure Melli

02.05.2011 - 07:38 h

hallo meine lieben...

huhu,bin den ganzen tag net da,geht auf die lange reise zur rehakur mit der tochter..bin wahrscheinlich erst gegend abend on,wenn was is bitte per pn melden +++

26.04.2011 - 18:22 h

an meine lieben BRIEFFREUNDINNEN...

hallo ihr lieben, :wink: :cool:

am 2.5 bin ich dann für 4-5wochen zur RHEAKUR mit der ganzen familie...das ist bei Bernau bei Berlin...
kann auch von daher keine briefe beantwortendie dann in der zeit mich erreichen...
ich bitte von daher um eurer verständniss das es dann etwas länger dauert...
jede brieffreundin bekommt aber eine schöne karte von der rheakur zu geschickt...
kann dann erst eure lieben briefe beantworten wenn ich von der familienkur zurück bin..
versuche aber ab und an mal abends oder früh´s hier online zu kommenum die mail´s zu checken und zu beantworten...

liebe grüße eure melli

hab euch ganz doll alle lieb....

18.03.2010 - 00:27 h

Brieffreund der Woche

Hi an alle lieben,

ich danke euch und drücke euch ganz lieb, die mir verholfen haben brieffreund der woche zu werden...

knuddel knuddel knuddel

eure melli :dance:

13.03.2010 - 00:23 h

Angelique-Chantal


meine tochter Angelique-Chantal wurde am 24.12.09 um 1:36uhr geboren...eine normal geburt...sie kam mit einem gewicht von 2205gramm und stolze 46cm groß auf die welt...

jetzt wiegt sie schon 3700gramm und ist 54cm groß

aber sie braucht ständig sauerstoff und trinkt nicht mehr richtig.
deswegen hat sie eine magensonde drin wo wir den rest ihr über die magensonde geben. ist net schwer zu geben. selbst die medikamente bekommt sie durch die magensonde weil sie , sie net trinken tut. sie spukt sie wieder aus.die schwestern haben es uns gezeigt wie wir die medikamnte dosieren und verabreichen.
selbst eine magensonde sollen wir lernen zu legen bei ihr.


nein bei ihr fehlt nur die lungenschlagader die am herz dran ist.
aber es sind kleine atherien vor handen die das herz versorgen, diese müssen abgetrennt werden und zu einem gebunden und an der richtigen stelle befestigt werden.
dazu hat sie noch ein großes loch im herz das auch gemacht werden muss. 3operationen muss sie bekommen.
und sie hat noch in der lunge wasser drin. abr sie bekommt für alles medikamente die ihr helfen.
sie ist schon eine zeitlang im krankenhaus schon 8wochen wieder.
sie war gerade ma 2 1/2 wochen zu hause...
wenn ihr noch mehr wissen mögt dann schreibt mir doch...


viel spass beim lesen wünsch ich euch....ihr könnt mir ja eine pn schreiben wenn es euch noch mehr interessiert...
aber leider kann ich von meiner kleinen kein foto hochladen, weil sie alle zu groß sind. würde aber gerne welche hochladen...weiß aber net wie ich das mache.

lg eure melli :kiss: :hug:



12.03.2010 - 16:00 h

das ist das was meine Tochter Angelique-Chantal hat...

für alle zum nach lesen die das Syndrom nicht kennen....

DiGeorge Syndrom / CATCH-22 Syndrom


Bei dem DiGeorge Syndrom oder CATCH-22 Syndrom kommt es zu einer Störung während der Entwicklung des Embryos im Mutterleib. Bestimmte Zellverbände entwickeln sich nicht so, wie sie sollten. Normalerweise bilden sich während der Embryonalzeit aus einem zusammenliegenden Zellverband bestimmte Gewebe, nämlich Herz, Hauptschlagader, Nebenschilddrüse und Thymusgewebe. Die korrekte Entwicklung dieser Organe ist bei Patienten mit DiGeorge Syndrom gestört.



Der englische Ausdruck „CATCH-22 Syndrom“ steht dabei für „cardiac anomalies“ (= Herzfehler), „abnormal facies“ (= Gesichtsfehlbildungen), „thymic hypoplasia“ (= Unterentwicklung des Thymusgewebes), „cleft palate“ (= Gaumenspalte“), „hypocalcemia“ (= Hypocalciämie = zuwenig Calcium im Blut) und fasst also die betroffenen Bereiche durch einen Begriff zusammen.



Genetik: Die Kombination der Störungen beim DiGeorge ist bei fast allen Patienten auf das Fehlen eines kleinen Teils des Chromosoms 22 zurückzuführen. Dies bezeichnet man als Mikrodeletion. Meist ist der Verlust des Chromosomenteils neu aufgetreten, so dass Eltern eines betroffenen Kindes den Defekt nicht an weitere Kinder übertragen können. Die Patienten selbst können ihren Defekt jedoch weitervererben.



Krankheitssymptome: Die Ausprägung der Defekte ist bei verschiedenen Patienten sehr unterschiedlich. So finden sich Patienten mit schweren Hauptschlagader- und Herzfehlern, deutlichen Stoffwechselstörungen (hervorgerufen durch einen zu niedrigen Calziumspiegel) und hochgradiger Infektanfälligkeit. Bei anderen Patienten sind nur einige Merkmale ausgeprägt oder die Schwere der Störungen ist insgesamt eher gering.



Die Störungen im Kalziumstoffwechsel entstehen durch ein Fehlen der Nebenschilddrüse. Sie bildet normalerweise das Hormon, das dafür sorgt, dass ausreichend Calzium im Blut vorhanden ist. Dass sich der Zellverband eines Embryos nicht normal entwickeln konnte, zeigt sich auch oft durch Anzeichen wie eine ungewöhnliche Gesichtsform mit weitem Augenabstand, abwärts gerichtete Augenachsen, ein unterentwickeltes Kinn, tiefsitzenden Ohren, fehlgeformten Ohrenknorpel, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, gespaltenem Zäpfchen oder einen dreiecksförmigen Mund. Auch Fehlbildungen der Speiseröhre können vorhanden sein.



Die Unterentwicklung des Thymusgewebes kann zu vermehrter Infektanfälligkeit führen, da in diesem Organ normalerweise die T-Lymphozyten ausreifen. Diese Zellen gehören zu den weißen Blutkörperchen und sind für die Abwehr v.a. von Viren, Pilzen und auch Bakterien notwendig. Einige der Patienten haben eine Restfunktion des Thymusgewebes und zeigen daher eine kaum erhöhte Infektrate. Andere Patienten bekommen jedoch bald nach ihrer Geburt schwere Infektionen mit Erregern, die bei gesunden Personen keine Erkrankungen hervorrufen, so genannten „opportunistischen Erregern“.



Diagnose: Bei einer typischen Kombination von Defekten kann man oft die Diagnose direkt nach der Geburt stellen. Bestätigt wird die Diagnose durch die Überprüfung der Mikrodeletion am Chromosom 22. Wichtig ist, dass weitere Störungen, die beim DiGeorge Syndrom auftreten können, jetzt gezielt gesucht bzw. ausgeschlossen werden. So sollte bei jedem Kind mit der Diagnose eines DiGeorge Syndroms das Immunsystem untersucht werden, um gegebenenfalls direkt eine gezielte Behandlung beginnen zu können.



Behandlung: Oft steht am Anfang die Behandlung der Herzfehler und die Regulation des Calciumstoffwechsels im Vordergrund, da diese Probleme eine unmittelbare Lebensbedrohung darstellen.



Besteht zusätzlich ein Immundefekt, so sollte dieser natürlich nach Möglichkeit vor dem Auftreten von schweren Infektionen behandelt werden. Dabei ist die Behandlung abhängig vom Schweregrad des Immundefekts und umfasst folgende Möglichkeiten: regelmäßige intravenöse oder subkutane Gabe eines im Handel erhältlichen Immunglobulins (=Immunglobulinsubstitution) und/oder Antibiotikatherapie. Bei schwerem Immundefekt ist Heilung durch eine Knochenmarkstransplantation möglich. Auch durch Transplantation von fetalem Thymusgewebe kann ein schwerer Defekt korrigiert werden.


27.11.2009 - 03:23 h

weihnachtswünsche

DAS WÜNSCHE ICH MIR.

ein volles packet mit süßigkeiten.

briefpapier egal was für welches ich freue mich immer drauf.

das wars schon mehr möchte ich net haben...

20.09.2009 - 18:06 h

Zeitschrift ( Brieffreunde.de)

Hallo ihr lieben,

ich möchte eine Zeitschrift machen...wer mir dabei helfen mag schreibt mich bitte an.

Themen erfinden was man in so einer Zeitschrift schreiben möchte
Rätsel wo man was Gewinnen kann und und und ...

Also wer Interesse hat meldet sich bei mir.

Die Zeitschrift soll im Monat 5euro kosten plus porto...

lg melli

02.09.2009 - 22:03 h

sorry

hallo liebe leute...
momentan suche ich leider keine brieffreundschaften mehr.
habe im moment zu viele und muss erst mal abwarten ob die jenigen regelmäßig schreiben.

suche aber mailfreundschaften...
also wer interesse hat meldet sich einfach...

bye

24.08.2009 - 23:06 h

Hier ist mal eine Kurzgeschichte von mir....


Der Ausflug
In einer dieser Wunderschönen Nächte, Träumte ich von einen Traum
der wie echt war. Alles fing in den Traum an; ein Girl mit den Namen Rose wollte eine Reise nach Ägypten.
Sie Flog mit dem Flugzeug dort hin. Zuerst suchte sie sich ein Hotel wo sie übernachten konnte.
Beim Abendbrot lernte sie einen Mann kennen in den sie sich sofort Verliebt hatte.
Sie gingen dann noch auf ihr Zimmer und machten sich den schönsten Abend wie noch nie.
Er befriedigte sie bis zum Gipfel der Leidenschaft und bis hoch zum Karma der Lust...
Dann Schliefen sie erschöpft ein. Und am nächsten morgen stand er auf um sich fertig zu machen und dabei sagte er ,,sie schläft wie ein Engel".
Sie wachte dann auch auf und sagte ,,wollen wir heute zu den Pyramiden fahren?"...
Warum nicht sagte er!
Aber lass uns als erstes was Frühstücken denn das ist die erste Mahlzeit am Tag die wichtig ist....
Dann gingen sie zum Bus und Stiegen hinein und fuhren los.
Sie sahen Menschen wie sie ihre Tiere Jagten.
Wie ein Wahnsinn ist das denn!
Wie Wehmütig muss man denn sein sowas zu machen!
Dann sahen sie Frauen wie sie aus einem Teich ihr Trinkwasser holten. Was für die Menschen dort normal ist. es so zu tun.
Aber sie freuten sich auf die schönen vielen Pyramiden die sie sich anschauen wollen.
Nun sind sie angekommen und siegen aus dem Bus hinaus.

Nun wachte ich auf aus meinen Traum durch die Müllabfuhr die wieder mal krach machte...


------------------------------------------------------------------------------hoffe ihr findet sie gut!?
Freue mich auf eure Meinung dazu...
lg melli :kiss: :hug: :dance:



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